fa اثر عصاره اتانولی غلاف گیاه جغجغه بر دانسیته نورون‌های شاخ قدامی پس از قطع عصب نخاعی موش صحرایی علوم اعصاب Neurosciences تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : به دنبال قطع عصب یا کمپرسیون، مرگ جسم سلولی نورون‌های حرکتی نخاع اتفاق می‌افتد. قطع عصب از جمله عواملی است که باعث تخریب جسم سلولی نورون‌های شاخ قدامی نخاع می‌شود. گونه Prosopis Farcta از خانواده Leguminosae و زیرخانواده Mimosaceae است. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره اتانولی غلاف گیاه جغجغه (Prosopis Farcta) بر دانسیته نورون‌های شاخ قدامی پس از قطع عصب نخاعی موش صحرایی انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار 3 ماهه با وزن تقریبی 350-300 گرم انجام شد. از غلاف گیاه جغجغه عصاره الکلی به روش سوکسله تهیه شد. موش‌ها به‌طور تصادفی به 5 گروه 6 تایی شامل گروه A (کنترل)، گروه B (کمپرسیون)، گروه C (کمپرسیون + تیمار با عصاره الکلی غلاف گیاه جغجغه mg/kg/bw 25)، گروه D (کمپرسیون + تیمار با عصاره الکلی غلاف گیاه جغجغه mg/kg/bw 50)، گروه E (کمپرسیون + تیمار با عصاره الکلی غلاف گیاه جغجغه mg/kg/bw 75) تقسیم شدند. بعد از بیهوش کردن موش‌ها، عضله ران در محل عصب سیاتیک باز شد و عصب سیاتیک تحت کمپرسیون شدید قرار گرفت. سپس عضله و پوست بخیه زده شد. در دو هفته اول بعد از کمپرسیون به گروه‌های تیمار عصاره الکلی غلاف گیاه جغجغه با دوزهای 25، 50 و 75 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل صفاقی تزریق (هر هفته یک تزریق) شد. بعد از گذشت 28 روز از کمپرسیون، موش‌ها تحت متد پرفیوژن قرار گرفتند و از نخاع قسمت کمری نمونه‌برداری شد. بعد از مراحل بافتی از نمونه‌ها، برش‌های سریالی 7 میکرونی تهیه شد و با تولوئیدین آبی رنگ‌آمیزی و عکسبرداری شد. دانسیته نورونی موتونورون‌های آلفای شاخ قدامی نخاع، در تمام گروه‌ها با روش دایسکتور شمارش شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار Minitab و آزمون‌های آماری ANOVA و t- test تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها : دانسیته نورونی در گروه کمپرسیون (29.7&plusmn;628) نسبت به کنترل (35.3&plusmn;1562) کاهش معنی‌داری نشان داد (P<0.05). دانسیته نورون‌ها در گروه C 1070&plusmn;91 نسبت به گروه کمپرسیون افزایش معنی‌داری نشان داد (P<0.05). همچنین دانسیته نورون‌ها در گروه D 1117&plusmn;62.8 و گروه E 1669&plusmn;86.5 نسبت به گروه کمپرسیون افزایش معنی‌داری داشت (P<0.05). نتیجه‌گیری : نتایج این مطالعه نشان داد که عصاره اتانولی غلاف گیاه جغجغه باعث افزایش دانسیته نورونی شاخ قدامی نخاع پس از قطع عصب نخاعی در موش صحرایی می‌گردد. Background and Objective: After axotomy or the compersion the nerve, the death of spinal cord nerves cell body occur. Compersion is one of the factors causing the degeneration of the spinal cord cell body. This degeneration is due to the reversed factors of the damaged area that have reached to cell body. Prosopis farcta is a member of leguminosae family and mimosaceae subfamily. The purpose of this study was to investigate the effect of ethanolic extract of pod prosopis farcta plant, on neuronal density of anterior horn following sciatic nerve compression in rat. Materials and Methods: This experimental study was performed on thirty male wistar rats with the age of about three months years and 300-350 gr weight. The animals were divided into five groups. A) control, B) compression, C) compression + treatment with 25 mg/kg ethanolic extract, D) compression + treatment with 50 mg/kg ethanolic extract and E: compression + treatment with 75 mg/kg ethanolic extract. After anesthetizing the rats, the muscle of thigh was splited and the sciatic nerve was kept under compersion, the muscle and skin were stitched subsequently. In the experimental groups the alchoholic extract of the prosopis farcta was injected to the rats with 25mg/kg, 50mg/kg, 75mg/kg dosage by the intrapritoneal way weekly. After 28 days of compresion, the rat, were put under the perfusion method and some samples were taken of their lumbar spinal cord and after tissue processes, 7 micron slide were provided of the samples serially. Slides were stained by toluidin blue, and some photos were taken and neuronal density of the alpha motoneurons alpha anterior horn of the spinal cord was calculated by the disector method. Data were analyzed using Minitab software, ANOVA and t- tests. Results: The neuronal density in the compression group (628&plusmn;29.7) was decreased significantly in compare to the control group (1562&plusmn;35.3) (P<0.05). The neuronal density in group C (1070&plusmn;91), increased significantly in compare to the compression group (p<0.05). The neuronal density in group D (1117&plusmn;62.8) and group E (1669&plusmn;86.5) significantly increased in compare to the compression group (P<0.05). Conclusion: This study showed that alchoholic extract of the prosopis farcta has a neuroprotective effect following sciatic nerve compression in rats. گیاه جغجغه , عصب سیاتیک , نخاع , موش صحرایی Prosopis farcta plant, Sciatic nerve, Spinal cord, Rat 39 43 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-623&slc_lang=fa&sid=1 Tehranipour M (PhD) مریم طهرانی پور 5900319475328460050736 5900319475328460050736 No Assistant Professor, Department of Biology, Islamic Azad University, Mashhad Branch, Mashhad, Iran دکتری فیزیولوژی جانوری ، استادیار گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد مشهد Mollashahi M (MSc) مهتاب ملاشاهی mahtab_mollashahi@yahoo.com 5900319475328460050737 5900319475328460050737 Yes Animal Biologist کارشناس ارشد زیست شناسی فیزیولوژی جانوری Javadmoosavi BZ (MSc) بی بی زهرا جواد موسوی 5900319475328460050738 5900319475328460050738 No MSc in Animal Biologist کارشناس ارشد زیست شناسی فیزیولوژی جانوری