fa اثر والپروئیک اسید و پرتودرمانی بر زیست‌پذیری رده سلولی MCF-7 سرطان پستان بيوشيمي Biochemistry تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : والپروئیک اسید یک مهار کننده هیستون داستیلاز است که در درمان صرع و انواع خاصی از افسردگی به کار می‌رود. اخیراً این ترکیب به عنوان یک عامل ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته که می‌تواند به تنهایی و یا در ترکیب با سایر درمان‌های رایج سرطان از جمله شیمی‌درمانی و پرتودرمانی به‌کار رود. این مطالعه به منظور تعیین اثر والپروئیک اسید و پرتودرمانی بر زیست‌پذیری رده سلولی MCF-7 سرطان پستان در محیط کشت سلولی انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی - تحلیلی سلول‌های MCF-7 با غلظت‌های مختلف والپروئیک اسید به تنهایی و در ترکیب با دوزهای مختلف پرتودرمانی تیمار و سپس انکوبه شدند. پس از بررسی سمیت سلولی با تست رنگ‌آمیزی نوترال رد، نزدیک ترین نتایج به LD50 انتخاب شدند. سپس سلول‌ها تحت اثر 3 غلظت والپروئیک اسید (2، 8 و 16 میلی‌مولار) و دوز Gy 4 پرتودرمانی قرار گرفتند و زیست‌پذیری سلول‌ها با رنگ‌آمیزی trypan blue بررسی شد. یافته‌ها : نزدیک‌ترین غلظت‌ها به LD50 از بین دوزهای 1، 2، 4، 8، 16، 32، 64 و 128 میلی‌مولار والپروئیک اسید در کاربرد ترکیبی با دوزهای مختلف پرتودرمانی 0.5، 2، 4، 6 و 8 گری غلظت‌های 2، 8 و 16 میلی‌مولار والپروئیک اسید و دوز Gy 4 پرتودرمانی بود. همچنین کاهش زیست‌پذیری سلول‌ها به غلظت والپروئیک اسید وابسته بود (P<0.05). نتیجه‌گیری : والپروئیک اسید هم به تنهایی و هم در ترکیب با پرتودرمانی، باعث کاهش معنی‌داری در زیست‌پذیری سلول‌ها می‌شود. اگرچه در کاربرد ترکیبی اثر فزاینده بر کاهش زیست‌پذیری سلول‌ها دارد. Background and Objective: Valproic acid is used in the epilepsy, bipolar and migraine therapy. As a histone deacetylase inhibitor, Valproic acid has been recently under investigation in cancer treatment, either alone or in combination with either chemotherapy or radiotherapy. This study was done to determine the effect of Valproic acid and radiotherapy on viability of MCF-7 breast cancer cell line. Methods: In this descriptive - analytic study, MCF-7 cell line was obtained from the Iranian Pasteur Institute. The cells were treated and incubated by different concentrations of Valproic acid (1, 2, 4, 8, 16, 32, 64 and 128 mM) either alone or in combination with various dosages (0 .5, 2, 4, 6 and 8 Gray) of radiotherapy. After cell viability assay, using the Neutral red staining, the most nearest results to LD50 were selected. Cell viability was evaluated with trypan blue staining. Results: The most nearest concentrations of LD50 was doses of 2, 8 and 16 mM of valproic acid and dosage of Gray 4 of radiation. There was a significant dose-dependent correlation between reduction of cell viability with valproic acid concentration (P<0.05). Conclusion: Valproic acid, either alone or combination with radiotherapy caused a significant decline in the cell viability of MCF-7 breast cancer cell line. سرطان پستان , رده سلولی MCF-7 , والپروئیک اسید , پرتودرمانی , زیست پذیری Breast cancer, MCF-7 cell line, Valproic acid, Radiotherapy, Cell viability 49 55 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-769&slc_lang=fa&sid=1 Aghagolzade Haji H همت آقاگل زاده حاجی 5900319475328460050243 5900319475328460050243 No M.Sc in Clinical Biochemstry, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان Khoshbin Khoshnazar AR علیرضا خوش بین خوش نظر 5900319475328460050244 5900319475328460050244 No Associate Professor, Department of Biochemistry and Biophysics, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran دانشیار، گروه بیوشیمی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان Gharaei R رقیه قرائی 5900319475328460050245 5900319475328460050245 No M.Sc in Molecular Biology, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran کارشناس ارشد بیولوژی مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان Javan B بیتا جوان 5900319475328460050246 5900319475328460050246 No Ph.D Candidate in Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Technologies, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran دانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، دانشکده فن‌آوری‌های نوین، دانشگاه علوم پزشکی گلستان Asadi J جهانبخش اسدی ja_asadi52@yahoo.com 5900319475328460050247 5900319475328460050247 Yes Assistant Professor, Department of Biochemistry and Biophysics, Metabolic Disorders Research Center, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Science, Gorgan, Iran استادیار، گروه بیوشیمی و بیوفیزیک، مرکز اختلالات متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان