fa اثر دیازوکساید بر فراساختار کورتکس پاریتال موش صحرائی بعد از ایسکمی- ریپرفیوژن علوم تشریحی Anatomy تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : تاکنون درمان دارویی موثری برای جلوگیری از کاهش نورون‌ها بعد از صدمات مغزی مشخص نشده است. در این مطالعه اثر دیازوکساید به عنوان تعدیل کننده‌های کانال پتاسیم میتوکندریایی بر تغییرات فراساختاری نورون‌ها بعد از ایسکمی-ریپرفیوژن بررسی شد. روش بررسی : در این مطالعه تجربی موش‌های صحرائی نر نژاد ویستار به صورت تصادفی در 8 گروه 3تایی شامل گروه شم ، گروه حامل ، گروه‌های 1 ، 5 و 25 میلی‌گرم/کیلوگرم گلی‌بنکلامید و گروه‌های 2 ، 6 و 18 میلی‌گرم/کیلوگرم دیازوکساید گروه‌بندی شدند. حیوانات گروه‌های مداخله (دوم تا هشتم) 2 ساعت بعد از تزریق تحت جراحی انسداد چهار رگ اصلی خون‌دهنده به مغز به مدت پانزده دقیقه قرار گرفتند. بعد ‌از 24 ساعت ریپرفیوژن، بررسی فراساختاری نورون‌ها شامل تغییرات هسته و میتوکندری توسط میکروسکوپ الکترونی انجام شد. یافته‌ها : تغییرات مورفولوژیک فراساختاری پاتولوژیک شامل تورم میتوکندریایی و صدمه به کریستاها و هسته متراکم در نورون‌ها به‌دنبال ایسکمی رخ داد. در گروه‌هایی که گلی‌بنکلامید دریافت کرده بودند؛ تغییرات مورفولوژیک فراساختاری شدید بوده است. این تغییرات در حیواناتی که دوز بیشتری از گلی‌بنکلامید را دریافت کرده بودند؛ بیشتر مشاهده شد. در حیوانات آزمایشگاهی که دیازوکساید را به میزان 8 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن دریافت کرده بودند؛ تغییرات موفورلوژیک فراساختاری پاتولوژیک هسته و میتوکندری کاهش واضحی داشت. کاهش عوارض ناشی از ایسکمی در گروه‌های دریافت کننده 2 و 6 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن دیازوکساید مشاهده نشد. نتیجه‌گیری : این مطالعه نشان داد که دیازوکساید با دوز 18 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن در موش‌های صحرایی دارای نقش حفاظتی در برابر تغییرات فراساختاری نورون‌ها شامل تخریب میتوکندری و تغییرات ظاهری آپوپتیک ناشی از ایسکمی می‌باشند. Background and Objective: Until now there is no drug formulated to prevent Neuronal Loss following Brain Stroke. In this study, we compared the effects of the mitoKATP opener, diazoxide, on ultra-structural morphology changes following in cortical neurons following in-vivo ischemic injury. Materials and Methods: In this experimental study, Rats randomly allocated in eight experimental groups including sheme, positive control, 1, 5 and 25 mg/kg/body weight of Glybanclamid groups and 2, 6 and 18 mg/kg body weight of Diazoxide experimental groups, respectively. In animals in each experimental groups, only 2 hours following adminstration of Diazoxide or Glybanclamid ischemia was induced for 15 min by the 4-vessel occlusions surgery followed by 24 hours reperfusion. After tissue prosseccing, ultra-structural changes in neuronal mitochondria and nuclei were studied by electromicroscope. Results: Ultrastructural morphological changes including nuclear pyknosis, swollen mitocondria and cristae damage after iscemia were observed in control and sheme groups. These changes were severe in Glybanclamid experimental groups. Also this changes were depend on dosage of Glybanclamid. Ultrastructural changes were decreased in Diazoxide treatment group (18mg/kg body weight), but in 2 and 6mg/kg/body weight of Diazoxide groups these decreasing of Ultrastructural changes was not observed. Conclusion: This study showed that Diazoxide with dosge of 18mg/kg/body weight has neuro-protective effects on diminishing ischemia-induced structural deterioration of neuronal mitochondria and morphological apoptotic changes in nucleus. ایسکمی ریپرفیوژن , فراساختار , میتوکندری , دیازوکساید , گلی‌بنکلامید , کورتکس , مغز Ischemia reperfusion, Ultra-structure, Mitochondri, Diazoxide, Glybanclamid, 9 13 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-438&slc_lang=fa&sid=1 Katebi M (PhD) مجید کاتبی 5900319475328460050976 5900319475328460050976 No Soleimani M (PhD) منصوره سلیمانی 5900319475328460050977 5900319475328460050977 No Farahani Pad R (Medical Student) رضا فراهانی پاد 5900319475328460050978 5900319475328460050978 No Abbasi Moghadam MA (Medical Student) محمدعلی عباسی مقدم 5900319475328460050979 5900319475328460050979 No Mehdizadeh M (PhD) مهدی مهدی زاده 5900319475328460050980 5900319475328460050980 Yes Rasouli H (PhD) هما رسولی 5900319475328460050981 5900319475328460050981 No